實驗室不符合項分級的依據：
不符合項對實驗室能力和管理體系運作的影響；
分級：
不符合項分為嚴重不符合項和一般不符合項。
嚴重不符合項：
影響實驗室誠信或顯著影響技術能力、檢測或校準結果準確性和可靠性、以及管理體系有效運作的不符合。
嚴重不符合項一般是如下情況：
1.實驗室提交的申請資料不真實，如未如實申報工作人員、檢測或校準經歷、設施或設備情況等；
2.實驗室提供的記錄不真實或不能提供原始記錄；
3.實驗室原始記錄與報告不符，有篡改數據嫌疑；
4.實驗室不做試驗直接出報告；
5.實驗室在能力驗證活動中串通結果，提交的結果與原始記錄不符，或不能提供結果的原始記錄；
6.人員能力不足以承擔申請認可的檢測或校準活動；
7.實驗室沒有相應的關鍵設備或設施；
8.實驗室對檢測或校準活動未實施有效的質量控制；
9.實驗室管理體系某些環節失效；
10.實驗室故意違反CNAS 認可要求，如超范圍使用認可標識，涉及的報告數量較大；
11.實驗室在申請和接受評審活動中存在不誠信行為；
12.實驗室發生重大變化不及時通知CNAS，如法人、組織機構、地址、關鍵技術人員等變動。
一般不符合項：
偶發的、獨立的對檢測或校準結果、質量管理體系有效運作沒有嚴重影響的不符合項。如果一般不符合項反復發生，則可能上升為嚴重不符合項。
實驗室中經常發現一般不符合項：
1.設備未按期校準；
2.試劑或標準物質已過有效期；
3.內審中發現的不符合項采取的糾正措施未經驗證；
4.檢測或校準活動中某些環節操作不當；
5.原始記錄信息不完整，無法再現原有試驗過程等。
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