GCP獸用生物制品標準操作規(guī)程應有以下內(nèi)容：
盲低保存SOP
原始資料記錄SOP
試驗數(shù)據(jù)記錄SOP
病例報告表記錄SOP
獸藥臨床試驗管理SOP
不良事件及嚴重不良事件處理SOP
嚴重不良事報告SOP
實驗室檢測及質(zhì)量控制SOP
對各獸藥臨床試驗項目的質(zhì)量控制SOP
試驗資料和文件歸檔管理SOP
應具有其他相關(guān)SOP
迪瑞科特管理咨詢成立于2013年，在十幾年的咨詢業(yè)務中，積累了豐富的輔導經(jīng)驗，也是國內(nèi)為數(shù)不多的、能夠輔導GCP取證的咨詢機構(gòu)，以輔導細致、取證快速的特點在業(yè)內(nèi)備受贊譽。歡迎各獸藥生產(chǎn)企業(yè)或第三方檢測實驗室來電咨詢：13691710821，路老師
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